Entenda como os estudos clínicos transformam o tratamento do câncer e contribuem para o avanço da medicina oncológica no Brasil e no mundo
A pesquisa clínica em oncologia é um processo científico rigoroso que busca desenvolver novos tratamentos, medicamentos e abordagens terapêuticas para o combate ao câncer. Esses estudos são essenciais para validar a eficácia e segurança de novas terapias antes de serem disponibilizadas ao público.
Desenvolvimento de terapias mais eficazes e menos invasivas para diferentes tipos de câncer.
Protocolos rigorosos que garantem a proteção e o bem-estar dos participantes durante todo o estudo.
Oportunidade de acessar terapias inovadoras antes de sua aprovação comercial.
Os estudos clínicos oncológicos seguem um processo estruturado em fases, cada uma com objetivos específicos:
Avalia a segurança do tratamento, identifica a dosagem adequada e observa possíveis efeitos colaterais em um pequeno grupo de participantes.
Testa a eficácia do tratamento em um grupo maior de pacientes, continuando a monitorar a segurança e os efeitos adversos.
Compara o novo tratamento com o tratamento padrão atual em um grande número de pacientes para confirmar sua eficácia e segurança.
Monitora o tratamento após sua aprovação, coletando informações sobre seu uso a longo prazo e em diferentes populações.
| Aspecto | Pesquisa Clínica | Tratamento Padrão |
|---|---|---|
| Inovação | Acesso a terapias experimentais de última geração | Tratamentos já estabelecidos e aprovados |
| Monitoramento | Acompanhamento rigoroso e frequente pela equipe médica | Acompanhamento conforme protocolos estabelecidos |
| Custo | Geralmente sem custo para o paciente | Pode ter custos dependendo do sistema de saúde |
| Critérios | Critérios específicos de elegibilidade | Disponível conforme indicação médica |
| Contribuição | Contribui diretamente para o avanço da ciência | Beneficia-se de pesquisas anteriores |
Participar de uma pesquisa clínica oferece vantagens significativas tanto para o paciente quanto para a sociedade:
Possibilidade de receber tratamentos inovadores antes de sua disponibilização no mercado.
Monitoramento contínuo por equipe multidisciplinar altamente qualificada.
Participação ativa no desenvolvimento de novos tratamentos para futuras gerações.
Os custos do tratamento experimental e exames são geralmente cobertos pelo estudo.
Alternativa quando os tratamentos convencionais não apresentam resultados satisfatórios.
Liberdade para sair do estudo a qualquer momento, sem prejuízo ao seu tratamento.
Os participantes são voluntários que recebem informações completas sobre o estudo, têm seus direitos protegidos por comitês de ética e podem sair a qualquer momento.
Todos os estudos clínicos são aprovados por comitês de ética independentes e seguem normas nacionais e internacionais de proteção aos participantes.
Os riscos são cuidadosamente avaliados e minimizados. Os participantes são monitorados de perto e recebem cuidados médicos especializados durante todo o estudo.
A participação é sempre voluntária e o paciente pode sair do estudo a qualquer momento, sem que isso afete seu tratamento regular.
As pesquisas beneficiam toda a sociedade ao desenvolver novos tratamentos. Os participantes têm acesso a terapias inovadoras e contribuem para salvar vidas futuras.
Antes de participar, você recebe todas as informações sobre o estudo em linguagem clara e tem tempo para decidir com sua família e equipe médica.
Entre em contato conosco para saber mais sobre os estudos clínicos disponíveis e descobrir se você é elegível para participar.
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